முக்கிய தகவல்கள்
- மாதிரி: இரத்தம் (2-3 மிலி) அல்லது உமிழ்நீர்
- உண்ணாவிரதம்: தேவையில்லை
- முடிவு நேரம்: 10-14 வேலை நாட்கள்
- செலவு: ₹15,000 - ₹25,000 (தற்போதைய விலைக்கு [Insert Current 2026 Price])
இந்தியாவில் மார்பக மற்றும் கருப்பை புற்றுநோய் பாதிப்பு அதிகரித்து வருகிறது. 2025-2026 ஆம் ஆண்டில், புதிய மார்பக புற்றுநோய் வழக்குகள் 2.4 மில்லியனை எட்டும் என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மரபணு காரணிகள் இதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. BRCA1 மற்றும் BRCA2 மரபணு மாற்றங்கள் பரம்பரை புற்றுநோய் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன. மரபணு பரிசோதனை மூலம் இந்த அபாயத்தை முன்கூட்டியே அறிந்து, தடுப்பு நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளலாம்.
மரபணு பரிசோதனை என்பது ஒரு நபரின் DNA இல் உள்ள மாற்றங்களை கண்டறியும் ஒரு செயல்முறை. இது பரம்பரை புற்றுநோய் அபாயத்தை மதிப்பிட உதவுகிறது. BRCA1 மற்றும் BRCA2 மரபணுக்கள் புற்றுநோய் அபாயத்துடன் தொடர்புடையவை. இந்த மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் மார்பக, கருப்பை, கணையம், மற்றும் பிற புற்றுநோய்களின் அபாயத்தை அதிகரிக்கின்றன.
BRCA1 & BRCA2 மரபணுக்கள் என்றால் என்ன?
BRCA1 (BReast CAncer gene 1) மற்றும் BRCA2 (BReast CAncer gene 2) ஆகியவை மனித மரபணுவில் உள்ள தடுப்பு மரபணுக்கள். இவை புற்றுநோய் செல்களை சரிசெய்ய உதவும் புரதங்களை உருவாக்குகின்றன. இந்த மரபணுக்களில் பிறழ்வு ஏற்பட்டால், DNA பழுதுபார்க்கும் செயல்முறை பாதிக்கப்படுகிறது, இது புற்றுநோய் செல்கள் உருவாக வழிவகுக்கும்.
BRCA1 மரபணு குரோமோசோம் 17 இல் உள்ளது, BRCA2 குரோமோசோம் 13 இல் உள்ளது. இவை ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் முறையில் பரம்பரையாக வருகின்றன. அதாவது, ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு நகல் மட்டும் பிறழ்வுடன் இருந்தாலும், அந்த நபருக்கு புற்றுநோய் அபாயம் அதிகரிக்கிறது.
BRCA1 vs BRCA2 ஒப்பீடு
| அம்சம் | BRCA1 | BRCA2 |
|---|---|---|
| மரபணு இருப்பிடம் | குரோமோசோம் 17 | குரோமோசோம் 13 |
| மார்பக புற்றுநோய் ஆபத்து | ~72% | ~69% |
| கருப்பை புற்றுநோய் ஆபத்து | ~44% | ~17% |
| ஆண்களில் புற்றுநோய் அபாயம் | மார்பக புற்றுநோய் அபாயம் | புரோஸ்டேட், கணையம் |
யாருக்கு BRCA பரிசோதனை தேவை?
பின்வரும் சூழ்நிலைகளில் BRCA மரபணு பரிசோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது:
- 50 வயதுக்கு முன் மார்பக புற்றுநோய் கண்டறியப்பட்டவர்கள்
- இரு மார்பகங்களிலும் புற்றுநோய் வரலாறு
- கருப்பை புற்றுநோய் வரலாறு
- அஷ்கெனாசி யூத வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்கள்
- குடும்பத்தில் மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட உறுப்பினர்களுக்கு மார்பக/கருப்பை புற்றுநோய்
- ஆண் மார்பக புற்றுநோய் வரலாறு
BRCA பரிசோதனையின் வகைகள்
நவீன மரபணு பரிசோதனைகள் Next-Generation Sequencing (NGS) தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துகின்றன. இது முழு BRCA1 மற்றும் BRCA2 மரபணுக்களையும் ஒரே நேரத்தில் பகுப்பாய்வு செய்ய உதவுகிறது. சில ஆய்வகங்கள் Whole Exome Sequencing (WES) மூலம் மரபணு மாற்றங்களை கண்டறிகின்றன.
DNA Labs India இல், BRCA1 & BRCA2 முழு மரபணு வரிசைமுறை NGS மூலம் செய்யப்படுகிறது. இது பாரம்பரிய Sanger sequencing ஐ விட அதிக துல்லியமானது மற்றும் விரைவானது.
பரிசோதனை செயல்முறை
- மாதிரி சேகரிப்பு: இரத்தம் அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
- ஆய்வக பகுப்பாய்வு: மாதிரி NGS மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகிறது.
- முடிவு அறிக்கை: 10-14 வேலை நாட்களில் முடிவு அறிக்கை வழங்கப்படுகிறது.
முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வது
BRCA பரிசோதனை முடிவுகள் மூன்று வகைகளாக இருக்கலாம்:
- Positive: பிறழ்வு கண்டறியப்பட்டது, புற்றுநோய் அபாயம் அதிகம்.
- Negative: பிறழ்வு இல்லை, சாதாரண அபாயம்.
- Variant of Uncertain Significance (VUS): பிறழ்வு கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் அதன் மருத்துவ முக்கியத்துவம் தெளிவாக இல்லை.
நோய் மேலாண்மை விருப்பங்கள்
BRCA பிறழ்வு உள்ளவர்களுக்கு பின்வரும் தடுப்பு நடவடிக்கைகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:
- அதிக கண்காணிப்பு (மேமோகிராம், MRI)
- கீமோபிரிவென்ஷன் (மருந்துகள்)
- தடுப்பு அறுவை சிகிச்சை (மாஸ்டெக்டோமி, ஓஃபோரெக்டோமி)
DNA Labs India ஏன் தேர்வு செய்ய வேண்டும்?
- ISO 9001 சான்றளிக்கப்பட்ட ஆய்வகம்: தரமான சேவைக்கு உத்தரவாதம்.
- நவீன தொழில்நுட்பம்: NGS அடிப்படையிலான பரிசோதனை.
- விரைவான முடிவுகள்: 10-14 வேலை நாட்களில்.
- 100% தனியுரிமை: உங்கள் தகவல்கள் பாதுகாப்பாக வைக்கப்படுகின்றன.
அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் (FAQ)
- மரபணு பரிசோதனைக்கு வயது வரம்பு உள்ளதா? 18 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள் பரிசோதனை செய்யலாம்.
- பரிசோதனைக்கு உண்ணாவிரதம் தேவையா? இல்லை, எந்த முன்னேற்பாடும் தேவையில்லை.
- முடிவுகள் எவ்வளவு நாட்களில் கிடைக்கும்? 10-14 வேலை நாட்களில்.
- காப்பீடு இந்த பரிசோதனையை உள்ளடக்குமா? காப்பீட்டு நிறுவனத்தைப் பொறுத்தது.
முடிவு
BRCA மரபணு பரிசோதனை பரம்பரை புற்றுநோய் அபாயத்தை மதிப்பிட உதவும் ஒரு சக்திவாய்ந்த கருவியாகும். முன்கூட்டியே கண்டறிவதன் மூலம், தடுப்பு நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளலாம். DNA Labs India, ISO 9001 சான்றளிக்கப்பட்ட ஆய்வகமாக, துல்லியமான மற்றும் நம்பகமான BRCA பரிசோதனை சேவைகளை வழங்குகிறது.
💡 Key Takeaways
- •This article was written by Nitin Yadav.
- •Last updated on September 10, 2026. Clinical information is reviewed periodically.
- •Always consult with a qualified healthcare provider before making medical decisions based on the information presented here.
Need Personalized Clinical Guidance?
The information in this article is intended for educational purposes and reflects current scientific understanding. To understand how these insights apply to your specific health profile or family history, speak with a certified genetic counselor at DNA Labs India.
Medical Disclaimer: The clinical insights provided here are intended for educational purposes and do not replace professional medical advice from a primary physician. DNA Labs India is an ISO 9001:2015 certified diagnostic laboratory. Always consult with a qualified healthcare provider regarding any medical concerns, diagnoses, or treatment decisions.
Related Articles in Genomic & Hereditary Oncology
Clinical Exome Sequencing Cost in India – 2026 Guide
Clinical Exome Sequencing (CES) at DNA Labs India costs ₹20,000. Learn about the test, conditions de...
BRCA1 & BRCA2 Genetic Test in India: Cost, Process & Risk Assessment
BRCA1 & BRCA2 genetic testing in India at DNA Labs India. Know cost, process, who should test, and c...
FISH Test in India: Cost, Procedure, and Clinical Applications
Learn about FISH test cost in India, its clinical uses, procedure, and how it helps in cancer diagno...
HLA Typing Test Cost in India
Discover HLA typing test cost in India, procedure details, turnaround times, and why DNA Labs India...