ಭಾರತದಲ್ಲಿ BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜನ್ಯುಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಪತ್ತೆ, ನಿರೋಧಕತೆ ಮತ್ತು ಕಾಯುವಿಕೆಗಾಗಿ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ಪರಿಚಯ

ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಈಗಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಸರ್ಕಾರದ ಇತ್ತೀಚಿನ ಡೇಟಾದ ಪ್ರಕಾರ, 2021ರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 2.13 ಲಕ್ಷ ಪ್ರಕರಣಗಳಿದ್ದವು, 2025ಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 2.4 ಲಕ್ಷಕ್ಕೆ ಏರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ, ಈ ರೋಗದ ದೃಢೀಕರಣವು ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಇಲ್ಲದೆ ಬಂದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದಾದರೆ?

ನೀವು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ, ಅಣ್ಣಿ, ಅಕ್ಕ ಅಥವಾ ಅತ್ತಿಯನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೋರಾಡುತ್ತಿರುವಂತೆ ನೋಡಿದ್ದರೆ, “ನಾನು ಮುಂದಿನವಳಾಗುತ್ತೇನೆವೋ?” ಎಂದು ನೀವು ಕೇಳಿದಿರಬಹುದು. ಈ ಭಯ ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಬಾಧೆಗೊಳಿಸಬಾರದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯದಿಂದ ಬಂದವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿಶೇಷ ಜೀನ್ ಮ್ಯೂಟೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ—ಮುಖ್ಯವಾಗಿ BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ.

ಈ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ನಿಮಗೆ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಜೀನೇಟಿಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರ ಮತ್ತು DNA Labs India ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಸಿಂಪಲ್ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.


ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದರೇನು? ಮೂಲಭೂತ ತಿಳಿವು

ಜೀನೇಟಿಕ್ಸ್‌ ಅನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮೊದಲು ರೋಗವನ್ನು ತಿಳಿಯಬೇಕು. ಸಾದಾ ಶಬ್ದಗಳಲ್ಲಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಸಂಖ್ಯಾತ ಸೆಲ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ತಪ್ಪಾಗುತ್ತದೆ.

ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಲ್‌ನ DNA ಯಲ್ಲಿ ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ (ಬದಲಾವಣೆ) ಸಂಭವಿಸುವಾಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸೆಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ರಹಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ಗುಂಪು ಅಥವಾ ದಪ್ಪದ ರೂಪವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಕಾರಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು—ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಥವಾ ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯ ಸೇರಿದಂತೆ.

ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಆಕಾರ ಅಥವಾ ಗುಂಪಿನ ಕಾಣಿಕೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಾವು ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಗಮನಿಸಬಹುದು.


ಜೀನೇಟಿಕ್ಸ್ ಪಾತ್ರ: BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2

ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚು ಕಂಡುಬರುವುದೇಕೆ? ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ “ಸ್ಪೋರಾಡಿಕ್” ಮತ್ತು “ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯ” ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸ್ಪೋರಾಡಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ವಯಸ್ಸು ಅಥವಾ ಜೀವನಶೈಲಿ ಕಾರಣದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದು ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿಯೇ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.
ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಬರುವ ಜೀನ ಮ್ಯೂಟೇಶನ್‌ ಕಾರಣ.

BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಎಂದರೇನು? ಇವು “ಕೆಟ್ಟ” ಜೀನ್ಗಳು ಅಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಇವು ಟ್ಯೂಮರ್ ಶ್ರಮಣ ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ಸೆಲ್‌ಗಳ “ಪ್ರೂಫ್‌ರೀಡರ್‌ಗಳು” ಎಂಬಂತೆ ಇವು DNA ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಬರುವಾಗ, ಪ್ರೂಫ್‌ರೀಡರ್‌ಗಳು ಕೆಲಸ ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಓವೇರಿಯನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ.


ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವವರು ಯಾರು? (ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಯಸ್ಸು & ಕುಟುಂಬ ಇತಿಹಾಸ)

ಯಾರಿಗೂ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು hereditary ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಯಸ್ಸು: ವಯಸ್ಸು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ 50ರ ನಂತರ) ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ, ಆದರೆ hereditary ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನದು ಯುವ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು 50ಕ್ಕೂ ಮುಂಚೆ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲಿದ್ದರೆ, ಇದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತ.

ಕುಟುಂಬದ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಸೂಚನೆಗಳು:

  • ಒಂದೇ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸದಸ್ಯರು ಬ್ರೆಸ್ಟ್, ಓವೇರಿಯನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವರು.
  • ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕಂಡುಬರುವುದು (ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ genetic ಕಾರಣ).
  • ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸವಿರುವವರು.
  • ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯೂಧೀಯ ವಂಶ, BRCA ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಕೇರಿಯರ್ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚು.

ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು

“ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಅವರ್ನೆಸ್” ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಬಹಳ ಮಹಿಳೆಯರು ಮಾಸಿಕ ಚಕ್ರದ ವೇಳೆ ತೊಂದರೆ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನಲ್. ಆದರೆ ಕೆಳಗಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು:

  • ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಲಂಪ್: ಹಾರ್ಡ್, ನೋವು ಇಲ್ಲದ ಗುಂಪು ಅಥವಾ ದಪ್ಪ. ಎಲ್ಲಾ ಗುಂಪುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯ.
  • ಬದಲಾವಣೆಯ ದೃಶ್ಯಗಳು: ಚರ್ಮದ ದಪ್ಪದ ಉರಿಯುವಿಕೆ, ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಶೋಥ.
  • ನಿಪ್ಪಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ನಿಪ್ಪಲ್ ಒಳಗೆ ತಿರುಗುವುದು ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಜೊತೆಗೆ ಹೊರಬರುವತೆ.
  • ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ನೋವು: ನಿರಂತರ, ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ನೋವು. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಗಮನ ಸೆಳೆಯಲು ದೇಹದ ಸಂಕೇತ.

ತಪಾಸಣೆ ಮಾರ್ಗ: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ರಿಂದ ಜೀನೇಟಿಕ್ಸ್‌ ತನಿಖೆ

ಗುಂಪು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ:

  • ಇಮೇಜಿಂಗ್: ಮಮೋಗ್ರಾಮ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮೂಲಕ ಲಂಪ್ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ.
  • ಬೈಪ್ಸಿ: ಲಂಪ್ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಟೆಸ್ಟು ಲ್ಯಾಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಳುಹಿಸಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ದೃಢಪಡಿಸುವುದು.

ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇತಿಹಾಸ ಇದ್ದರೆ, ಮುಂದಿನ ಹಂತವು ಜೀನೇಟಿಕ್ಸ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನವೀನಿಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ; ಭವಿಷ್ಯದ ಅಪಾಯ ತಿಳಿಯಲು ನೆರವಾಗುತ್ತದೆ.

DNA Labs India ನಲ್ಲಿ BRCA ಟೆಸ್ಟ್: ಸಣ್ಣ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಲಾಲಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ (ಚೀಕ್ ಸ್ವಾಬ್) ಮಾದರಿ ತೆಗೆದು, ಲ್ಯಾಬ್‌ನಲ್ಲಿ BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಮ್ಯೂಟೇಶನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.


DNA Labs India ಯನ್ನೇ ಆರಿಸಬೇಕೆಂದು ಏಕೆ?

  • ಜೀನೇಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್: ವರದಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ.
  • ಸಾವಕಾಶದ ಬೆಲೆ: ಜೀವನ ಉಳಿಸುವ ಮಾಹಿತಿ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಲಭ್ಯ.
  • ಮನೆಗೆ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ: ಮೆಟ್ರೋ ಅಥವಾ ನಗರದ ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿದ್ದರೂ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ.
  • ಗೌಪ್ಯತೆ: ನಿಮ್ಮ ಜೀನೇಟಿಕ್ ಮಾಹಿತಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಖಾಸಗಿ.

ಫಲಿತಾಂಶ & ತಡೆ ಕ್ರಮ

ಫಲಿತಾಂಶಗಳು:

  1. ಪಾಸಿಟಿವ್: ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಲ್ಲ.
  2. ನೆಗಟಿವ್: ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಇಲ್ಲ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರ ಮಟ್ಟದ ಅಪಾಯ.
  3. VUS: ಮ್ಯೂಟೇಶನ್ ಇದೆ ಆದರೆ ಅಪಾಯ ಅಸ್ಪಷ್ಟ.

ಪಾಸಿಟಿವ್ ನವರು Enhanced Screening, ಔಷಧಿ ಅಥವಾ ಸಕಾಲಿಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (Prophylactic Surgery) ಬಗ್ಗೆ ಚರ್ಚಿಸಬಹುದು. BRCA-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ Targeted Therapies ಸಹ ಫಲಕಾರಿ.


ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

  • ಜೀನೇಟಿಕ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಯಾವ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಮಾಡಬೇಕು? 18+ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ, ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ ಇದ್ದರೆ ಶಿಫಾರಸು.
  • ಟೆಸ್ಟ್ ನೋವು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ? ಇಲ್ಲ, 非-ಇನ್ವಾಸಿವ್.
  • ಲಂಪ್ ಇದ್ದರೆ ಮೊದಲೇ ಟೆಸ್ಟ್ ಮಾಡಬೇಕೆ? ಇಲ್ಲ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯ.
  • ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು ಸಮಯ? 10-14 ಕಾರ್ಯದಿನಗಳು.
  • ಇನ್ಶುರೆನ್ಸ್ ಕವರ್ ಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ? ಪಾಲಿಸಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅಗತ್ಯ ದಾಖಲೆ DNA Labs India ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

##结ಿಸು: ಆರೋಗ್ಯದ ನಿಯಂತ್ರಣ ನಿಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ

ಜೀನೇಟಿಕ್ ಅರಿವು ಒಂದು ಶಕ್ತಿಯುತ ಹಂತ. ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿತವಾಗಿದ್ದೀರಾ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಆಕ್ಟಿವ್ ಆಗಿ ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ, ನಿಮ್ಮ BRCA ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸ್ಪಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

DNA Labs India ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಈ ಯಾತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಇದ್ದು, ಕುತೂಹಲದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟತೆಗೆ, ಸ್ಪಷ್ಟತೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೂ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ತಿಳುವಳಿಕೆ ಶಕ್ತಿ, ಮತ್ತು ಬ್ರೆಸ್ಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮೂಲಕ ಜೀವ ಉಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣ ಬರುವವರೆಗೆ ಕಾಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರೊಆಕ್ಟಿವ್ ಆಗಿರಿ.

Free Home Sample Collection

For all online bookings

100% Accurate Results

We dont use any chinese reagents

No Compramise with quality

NGS test Platform is Illumina Nova seq

Get Tested at India No1 DNA Lab

Call us now to get free genetic counselling