ആമുഖം
ഇന്ത്യയിൽ സ്ത്രീകളെ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ബാധിക്കുന്ന കാൻസറാണ് ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ. 2021-ൽ ഏകദേശം 2.13 ലക്ഷം കേസുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, 2025-ലേക്ക് ഇത് 2.4 ലക്ഷത്തിലേക്ക് ഉയർന്നു. പല കുടുംബങ്ങൾക്കും ഈ രോഗനിദാനം അപ്രതീക്ഷിതമായി തോന്നാം. പക്ഷേ, ഭാവിയിൽ നിങ്ങളുടെ അപകടം മനസ്സിലാക്കാൻ കഴിയുമെന്നു ധരിച്ചാൽ എങ്ങിനെയാകും?
നിങ്ങളുടെ അമ്മ, സഹോദരി, അല്ലെങ്കിൽ അമ്മാവി/അത്തിയമ്മയെ ക്യാൻസർ ബാധിക്കുന്നതായി നിങ്ങൾ കണ്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, “എനിക്ക് ഇതു വരുമോ?” എന്ന ചോദ്യം സ്വാഭാവികമാണ്. ഈ ഭയം സാധുവാണ്, പക്ഷേ നിങ്ങളെ ദുര്ബലമാക്കേണ്ടതില്ല. ഏറോ ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസറുകൾ വംശപരമ്പരാഗതമല്ലെങ്കിലും, ചിലത് കുടുംബത്തിലെ പ്രത്യേക ജീനുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു — പ്രത്യേകിച്ച് BRCA1, BRCA2 ജീനുകൾ.
ഈ ഗൈഡ് ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസറിന്റെ അടിസ്ഥാനങ്ങൾ, ജീനറ്റിക്സ്, DNA Labs Indiaൽ ലഭിക്കുന്ന ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവയുടെ സഹായത്തോടെ നിങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ യാത്രയെ നിയന്ത്രിക്കാനുള്ള അറിവ് എങ്ങനെ നേടാമെന്ന് മനസ്സിലാക്കാൻ സഹായിക്കും.
ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ എന്താണ്? അടിസ്ഥാനങ്ങളെ മനസ്സിലാക്കൽ
ജീനറ്റിക്സിനെക്കുറിച്ച് മനസ്സിലാക്കാൻ, ആദ്യം രോഗം തന്നെ മനസ്സിലാക്കണം.
നമ്മുടെ ശരീരം ബില്ല്യൺകണക്കിന് സെല്ലുകളിൽനിന്നാണ് നിർമ്മിതം. ഇവ ക്രമമായി വളരുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ ഇത് തെറ്റായി പോകുന്നു.
ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ എപ്പോഴാണ് സംഭവിക്കുന്നത്? ഒരു ബ്രെസ്റ്റ് സെല്ലിലെ DNAയിൽ മാറ്റം സംഭവിക്കുമ്പോൾ സെൽ നിയന്ത്രണരഹിതമായി വളരുന്നു. ഈ സെല്ലുകൾ കൂട്ടത്തോടെ വളർന്ന് ഒരു ഗ്രന്ഥി അല്ലെങ്കിൽ മാസ് രൂപപ്പെടുന്നു. കാരണം പലതും ആയിരിക്കും: ജീവിതശൈലി, വംശപരമ്പരാഗത ജീനുകൾ എന്നിവ.
പ്രാരംഭ ലക്ഷണങ്ങൾ തിരിച്ചറിയുന്നത് അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്. സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ: തവിടങ്ങൾ, രൂപം മാറ്റം, ഗ്രന്ഥി എന്നിവ. ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ അവബോധം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഈ മാറ്റങ്ങൾ നേരത്തേ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്നു.
ജീനറ്റിക്സിന്റെ പങ്ക്: BRCA1, BRCA2
ചില കുടുംബങ്ങൾ മറ്റേതുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കൂടുതൽ ക്യാൻസർ പിടിക്കുന്നതു എന്തുകൊണ്ട്? ഇത് സാധാരണയായി “സ്പോറഡിക്” ആണോ “ഹെറിടറി” ആണോ എന്ന വ്യത്യാസത്തിൽ നിന്നാണ്.
- സ്പോറഡിക് ക്യാൻസർ: ഇത് യാദൃച്ഛികമായി, വയസ്സും ജീവിതശൈലിയും മൂലം സംഭവിക്കുന്നു. ഒരു കുടുംബത്തിലെ ഒരാൾക്ക് മാത്രം കാണപ്പെടും.
- ഹെറിടറി ക്യാൻസർ: മാതാപിതാക്കളുടെ മുഖാന്തരം പാസായ ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഇത്.
BRCA1, BRCA2 എന്താണ്? ഇവ “ദോഷകരമായ ജീൻസ്” അല്ല. ഇവ ട്യൂമർ സപ്റസർ ജീനുകൾ ആണ്. സെല്ലുകളുടെ DNA നന്നായി പരിശോധിക്കുന്ന “പ്രൂഫ്റീഡർമാർ” പോലെയാണ് ഇവ. BRCA1 അല്ലെങ്കിൽ BRCA2 മ്യൂട്ടേഷൻ ലഭിച്ചാൽ, ഈ പ്രൂഫ്റീഡർമാർ പ്രവർത്തിക്കാതെ പോകുന്നു, ഇത് ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസറും ഒവാരിയൻ ക്യാൻസറും വരാൻ സാധ്യത ഉയർത്തുന്നു.
ആരാണ് അപകടത്തിൽ? (Breast Cancer Age & Family History)
എന്തുകൊണ്ടാണെങ്കിൽ ആരും ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ പ്രാപിച്ചേക്കാം, ചില ഘടകങ്ങൾ രോഗം ഹെറിടറി ആണോ എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
- Breast Cancer Age: 50-ൽക്കു ശേഷം സാധാരണ അപകടം ഉയരും, പക്ഷേ ഹെറിടറി ക്യാൻസർ നേരത്തെ ആരംഭിക്കും. 50 മുൻപ് കുടുംബാംഗങ്ങൾക്ക് രോഗം വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ശ്രദ്ധിക്കുക.
- കുടുംബത്തിന്റെ റെഡ് ഫ്ലാഗുകൾ:
- ഒരേ ഭാഗത്തെ പല കുടുംബാംഗങ്ങൾ ബ്രെസ്റ്റ്, ഒവാരിയൻ, അല്ലെങ്കിൽ പ്രോസ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിൽ ബാധിതരായി.
- പുരുഷന്മാർക്കും BRCA-പോസിറ്റീവ് ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകാം.
- ഇരുവശത്തെയും ബ്രെസ്റ്റിൽ ക്യാൻസർ വന്നവർ.
- Ashkenazi ജൂത പാരമ്പര്യം (BRCA മ്യൂട്ടേഷന്റെ ഉയർന്ന കാര്യം).
ലക്ഷണങ്ങൾ: സഹായം തേടേണ്ട സമയങ്ങൾ
“Breast aware” ആയിരിക്കുക: നിങ്ങൾക്ക് സ്വാഭാവികം എന്തെന്ന് അറിയുക. പല സ്ത്രീകളും മാസശീലാനുസരിച്ച് മൂർച്ഛയും, വേദനയും അനുഭവിക്കുന്നു. എന്നാൽ താഴെപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടാൽ ഉടൻ ഡോക്ടറെ കാണുക:
- ബ്രെസ്റ്റ് ലംപ്: കഠിനവും വേദനരഹിതവുമായ ഗ്രന്ഥി.
- രൂപ മാറ്റങ്ങൾ: തൊലി കടുകുന്ന പോലെ തോന്നൽ, ചുവപ്പ്, വീക്കം.
- നിപ്പിൾ മാറ്റങ്ങൾ: നിപ്പിൾ ആകർഷിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ രക്തം ഉള്ള ഡിസ്ചാർജ്.
- ബ്രെസ്റ്റ് വേദന: സ്ഥിരതയുള്ള, അനൗപചാരിക വേദന.
പരിശോധനാ വഴി: സ്ക്രീനിംഗ് മുതൽ ജീനറ്റിക് ടെസ്റ്റിംഗ് വരെ
ലംപ് കണ്ടാൽ, ആദ്യം ഡോക്ടർ നിർദേശിക്കുന്നത്:
- ഇമേജിംഗ്: മമ്മോഗ്രാം, അൾട്രാസൗണ്ട്.
- ബയോപ്സി: സംശയമുള്ള ഗ്രന്ഥിയിൽ നിന്നും സെല്ലുകൾ പരിശോധിക്കുക.
കുടുംബ ചരിത്രം ഉണ്ടെങ്കിൽ, ജീനറ്റിക് ടെസ്റ്റ് അടുത്ത പടി. ഇത് ഭാവിയിൽ ക്യാൻസർ സാധ്യത അറിയാൻ സഹായിക്കും, നിലവിലെ രോഗം കണ്ടെത്തുന്നില്ല.
DNA Labs India-യിലെ BRCA ടെസ്റ്റ് സിമ്പിൾ ആണ്: ചെറിയ രക്ത സാമ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ സാലിവ സർവേ (ചീക് സ്വാബ്) എടുത്ത് ലാബിൽ പരിശോധിക്കുന്നു.
DNA Labs India BRCA ടെസ്റ്റിന് കാരണം
- ജീനറ്റിക് കൗൺസലിംഗ്: ടെസ്റ്റ് ഫലം മാത്രമല്ല, പ്രീ-പോസ്റ്റ് കൗൺസലിംഗ് ലഭിക്കും.
- കുറഞ്ഞ ചെലവ്: ആധുനിക ടെസ്റ്റിങ് സാമ്പത്തിക ബുദ്ധിമുട്ട് ഇല്ലാതാക്കുന്നു.
- ഹോം സാമ്പിൾ കളക്ഷൻ: നഗരങ്ങളിലെ വീട്ടിലേക്ക് ഫീൽബോട്ടോമിസ്റ്റ് വരും.
- 100% രഹസ്യത: ജീനറ്റിക് ഡാറ്റ സുരക്ഷിതം.
ഫലങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കൽ & പ്രതിരോധ മാർഗ്ഗങ്ങൾ
ഫലങ്ങൾ മൂന്ന് തരത്തിലായിരിക്കും:
- പോസിറ്റീവ്: ഹാനികരമായ മ്യൂട്ടേഷൻ. ക്യാൻസർ ഇല്ലെങ്കിലും അപകടം ഉയരും.
- സ്ക്രീനിംഗ് വളർത്തൽ
- മരുന്നുകൾ
- പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയ (മാസ്റ്റക്റ്റമി)
- നെഗറ്റീവ്: മ്യൂട്ടേഷൻ ഇല്ല. സാധാരണ ജനസംഖ്യ പോലെ അപകടം.
- VUS: മാറ്റം കാണിച്ചു, അപകടം വ്യക്തമല്ല.
ക്യാൻസർ കണ്ടെത്തിയാൽ BRCA സ്ഥിതി ചികിത്സയെ നയിക്കും. PARP ഇൻഹിബിറ്റർ പോലുള്ള ടാർഗെറ്റഡ് ചികിത്സകൾ ഫലപ്രദമാണ്.
FAQ
- എപ്പോഴാണ് genetic testing ആരംഭിക്കേണ്ടത്? 18+ വയസ്സുള്ളവർക്കും കുടുംബത്തിൽ ക്യാൻസർ ചരിത്രമുള്ളവർക്ക്.
- ബൃസ്റ്റ് ലംപ് ഉണ്ടെങ്കിൽ genetic test ആദ്യം ചെയ്യണോ? ഇല്ല. ലംപ് ഉടൻ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയം ആവശ്യമാണ്.
- ഫലം എത്ര ദിവസം വരും? 10-14 പ്രവർത്തനദിവസങ്ങൾ.
- ഇൻഷുറൻസ് കവർ ചെയ്യുമോ? പോളിസി അനുസരിച്ച് വ്യത്യാസം.
결론: നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ നിയന്ത്രിക്കുക
ജീനറ്റിക് അറിവ് ആരോഗ്യത്തിലേ ഏറ്റവും ശക്തമായ മാർഗ്ഗങ്ങളിലൊന്നാണ്. കുടുംബ ചരിത്രമോ മുൻകൂർ ജാഗ്രതയോ കാരണം BRCA സ്ഥിതി അറിയുക, നിങ്ങളുടെ ഭാവി സുരക്ഷിതമാക്കുന്നു.
DNA Labs India നിങ്ങളോടൊപ്പം നിൽക്കും — ആകാംക്ഷയിൽ നിന്ന് ഉറപ്പിലേക്ക്, ഉറപ്പിൽ നിന്ന് പരിരക്ഷയിലേക്ക്. അറിവാണ് ശക്തി, ജീവിതം രക്ഷിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതും.
രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കാണാതെ മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിൽ മുൻകൂർ ജാഗ്രത എടുക്കുക.
