పరిచయం
భారతదేశంలో మహిళలలో ఇప్పటివరకు అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్ గా సగం కనిపించేది స్తన క్యాన్సర్. ప్రభుత్వ గణాంకాల ప్రకారం, ఈ కేసులు 2021లో సుమారు 2.13 లక్షల నుంచి 2025లో 2.4 లక్షలకు పెరిగాయి. చాలా కుటుంబాలకు, ఈ నిర్ధారణ అనుకోకుండా వస్తుందనిపిస్తుంది. కానీ మీ భవిష్యత్తులో మీ ప్రమాదాన్ని అర్థం చేసుకోవడం సాధ్యమైతే?
మీ తల్లి, అక్క, చెల్లి లేదా మామ వయసులో క్యాన్సర్తో పోరాడినట్లయితే, “నేను తర్వాతి వాణ్ణా?” అని మీరు ఆలోచించవచ్చు. ఈ భయం సరియైనది, కానీ ఇది మిమ్మల్ని అచేతనంగా చేయకూడదు. చాలా స్తన క్యాన్సర్లు వారసత్వం కలిగినవి కావు, కానీ కొన్ని కేసులు BRCA1 మరియు BRCA2 జీన్లలో ఉన్న స్పష్టమైన మ్యూటేషన్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
ఈ గైడ్, స్తన క్యాన్సర్, జీనెటిక్స్ మరియు DNA Labs India ద్వారా అందించే బ్రేక్థ్రూ జీనెటిక్స్ పరీక్ష ద్వారా మీ ఆరోగ్యాన్ని మీరు నియంత్రించుకోవడానికి ఎలా సహాయం పొందవచ్చో వివరిస్తుంది.
స్తన క్యాన్సర్ అంటే ఏమిటి?
జీనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోవడానికి ముందుగా రోగాన్ని తెలుసుకోవాలి.
మన శరీరంలో బిలియన్ల కోశాలు (cells) ఉంటాయి, ఇవి నియమానుసారంగా పెరుగుతూ విభజిస్తాయి. కొన్ని సార్లు ఈ ప్రక్రియ తప్పుగా జరుగుతుంది.
స్తన క్యాన్సర్ అప్పుడే ప్రారంభమవుతుంది, যখন స్తనంలోని ఒక కోశంలో DNAలో మార్పు (mutation) జరుగుతుంది. ఈ కోశ విభజన నియంత్రణ కోల్పోగా, అవి అసహజంగా పెరుగుతూ, గుండ్రం (lump) ఏర్పరుస్తుంది. కారణాలు వ్యక్తిగత జీవనశైలికి, వారసత్వానికి, వయసుకు సంబంధించినవి.
హచ్చరాలు (warning signs)ను ముందే గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం. సాధారణ స్తన క్యాన్సర్ లక్షణాలలో వుంటుంది: స్తనపు ఆకారం, టెక్స్చర్ లేదా గుండ్రం మార్పులు. అవగాహన పెంచడం ద్వారా మనం వెంటనే ఈ మార్పులను గమనించగలము.
జీనెటిక్స్ పాత్ర: BRCA1 మరియు BRCA2
ఎందుకు కొన్ని కుటుంబాల్లో క్యాన్సర్ ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది? ఇది సాధారణంగా “sporadic” మరియు “hereditary” క్యాన్సర్ మధ్య తేడా మీద ఆధారపడి ఉంటుంది.
Sporadic Cancer (సాధారణ): ఇది యాదృచ్ఛికంగా వయసు లేదా జీవనశైలితో కలిగి వస్తుంది, ఒకే వ్యక్తిలో కనిపిస్తుంది.
Hereditary Cancer (వారసత్వం): ఇది తల్లిదండ్రుల నుండి కాపీ అయ్యే జీన్స్ ద్వారా వస్తుంది.
BRCA1 మరియు BRCA2 అంటే ఏమిటి?
- ఇవి “బ్యాడ్ జీన్స్” కాదు; ఇవి ట్యూమర్ సప్రెసర్ జీన్స్.
- వీటిని కోశాల proofreading గా భావించండి. DNAలో క్రమానుసారంగా వచ్చే చిన్న దోషాలను సరిదిద్దతాయి.
- BRCA1 లేదా BRCA2లో మ్యూటేషన్ ఉంటే, ఈ proofreading నిలబడదు. ఫలితంగా స్తన క్యాన్సర్ మరియు ఉవేరియన్ క్యాన్సర్కు ప్రమాదం పెరుగుతుంది.
ఎవరు ప్రమాదంలో ఉన్నారు?
ఏ వ్యక్తికీ స్తన క్యాన్సర్ రావచ్చు, కానీ కొన్ని లక్షణాలు వారసత్వానికి సంకేతం.
వయసు: 50 తర్వాత ప్రమాదం పెరుగుతుంది. కానీ hereditary క్యాన్సర్ ఎక్కువగా యువతలో కనిపిస్తుంది. 50కి ముందు కుటుంబ సభ్యుడు డయాగ్నోసిస్ అయినట్లయితే, అది హెచ్చరిక.
కుటుంబ సూచనలు:
- ఒకే వైపు కుటుంబంలో బహుళ మంది స్తన, ఉవేరియన్ లేదా ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్తో బాధపడితే.
- పురుషులలో స్తన క్యాన్సర్ (సాధారణంగా genetic).
- రెండు స్తనాల్లో క్యాన్సర్ వచ్చిన వ్యక్తులు.
- ఆష్కెనాజి యూదు వారసత్వం (BRCA మ్యూటేషన్ అధికంగా).
లక్షణాలు: సహాయం తీసుకోవాల్సిన సమయం
Breast awareness అంటే మీకు సాధారణం ఏమిటో తెలుసుకోవడం.
తక్షణంగా వైద్య సహాయం అవసరమైన లక్షణాలు:
- గుండ్రం: గట్టి, నొప్పి లేని గుండ్రం లేదా అండర్ ఆర్మ్ లో ముదురు.
- అవయవ రూపం మార్పు: చర్మం మిగిలినదాన్ని పోలి గులగుల రంధ్రాలు (peau d’orange), ఎరుపు లేదా వాపు.
- నిప్పుల్ మార్పు: నిప్పుల్ లోవైపు తిప్పడం లేదా రక్తపిండ discharge.
- నొప్పి: నిరంతర, అనర్థకమైన స్తన నొప్పి.
డయాగ్నోస్టిక్ మార్గం: స్క్రీనింగ్ నుండి జీనెటిక్స్ టెస్టు వరకు
గుండ్రం గమనిస్తే, మొదట వైద్యులు ఈ విధంగా చెయ్యవలసి ఉంటుంది:
- ఇమేజింగ్: మమ్మోగ్రామ్ లేదా అల్ట్రాసౌండ్.
- బయోప్సీ: శాంకేతికంగా అనుమానాస్పద అయితే, టిష్యూ స్యాంపుల్.
కుటుంబంలో క్యాన్సర్ ఉంటే, తదుపరి దశ BRCA జీనెటిక్స్ టెస్టు. ఇది తక్షణ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ కాదు, భవిష్యత్తులో ప్రమాదాన్ని తెలుసుకోవడానికి.
DNA Labs India BRCA టెస్ట్:
- చిన్న రక్త నమూనా లేదా చెక్ స్వాబ్ (లార్వా)
- ఆధునిక ల్యాబ్లో BRCA1 మరియు BRCA2లో మ్యూటేషన్లను చూడటం
DNA Labs India ఎందుకు?
- జీనెటిక్స్ కౌన్సెలింగ్: రిపోర్ట్ మాత్రమే కాకుండా, భావోద్వేగ మరియు వైద్య పరమైన అర్థం.
- సులభ ధర: ప్రాముఖ్యత కలిగిన టెస్టింగ్ అందుబాటులో.
- హోం సాంపుల్ కలెక్షన్: మెట్రో నగరాలు లేదా చిన్న పట్టణాల్లో.
- 100% గోప్యత: వ్యక్తిగత డేటా సురక్షితం.
ఫలితాలు & నివారణ మార్గం
మూడు ఫలితాలు:
- పాజిటివ్: మ్యూటేషన్ ఉంది → ప్రమాదం ఎక్కువ
- ముందస్తు స్క్రీనింగ్, మందులు, ప్రొఫైలాక్టిక్ సర్జరీ
- నెగటివ్: మ్యూటేషన్ లేదు → సాధారణ ప్రమాదం
- VUS: మ్యూటేషన్ ఉంది, కానీ ప్రమాదం తెలియదు → గణాంకాల ఆధారంగా మారుతుంది
BRCA స్థితి తెలుసుకోవడం టార్గెట్ థెరపీ (PARP ఇన్హిబిటర్స్) కోసం కూడా సహాయపడుతుంది.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు (FAQs)
- ఎప్పుడు జీనెటిక్స్ టెస్ట్ చేయాలి? 18+ వయసులో, కుటుంబ చరిత్ర ఉన్నవారు.
- BRCA టెస్ట్ నొప్పి కలిగించుందా? కాదు, రక్తం లేదా చెక్ స్వాబ్ మాత్రమే.
- గుండ్రం కనిపిస్తే మొదట జీనెటిక్స్ టెస్ట్ చేయాలా? కాదు, రకాన్ని గుర్తించడానికి మమ్మోగ్రామ్/బయోప్సీ మొదట.
- ఫలితాలు ఎంత కాలంలో వస్తాయి? 10–14 పని రోజులలో.
- ఇన్సూరెన్స్ కవర్ చేస్తుందా? కొన్ని పాలసీలు, కుటుంబ చరిత్ర ఆధారంగా.
ముగింపు: మీ ఆరోగ్యాన్ని నియంత్రించండి
మీ జీనెటిక్స్ అర్థం చేసుకోవడం ఆధునిక వైద్యంలో అత్యంత శక్తివంతమైన దశ.
DNA Labs India మీ BRCA స్థితిని తెలుసుకోవడంలో, అవసరమైన సహాయం మరియు మార్గనిర్దేశనం అందిస్తుంది.
ప్రయోజనవంతమైన దశ: సరైన సమాచారం కలిగి, ముందస్తు చర్య తీసుకోవడం, ఇది జీవితం రక్షిస్తుంది.
సక్రియంగా ఉండండి. మీ ఆరోగ్యాన్ని ముందుగా చూసుకోండి.
