NIPT (नॉन‑इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग)
सुरक्षित, उन्नत और ISO‑प्रमाणित प्रीनेटल स्क्रीनिंग — आपके घर की सुविधा के साथ
नॉन‑इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (NIFTY के रूप में भी जाना जाता है)। यह मातृ रक्त में प्रसारित भ्रूण DNA का विश्लेषण करता है। यह सामान्यतः गर्भावस्था के 10 सप्ताह से, पर्याप्त भ्रूण DNA होने पर किया जाता है। DNA लैब्स इंडिया में, हम इस उन्नत स्क्रीनिंग को ISO 9001:2015 प्रमाणित प्रक्रिया के आश्वासन के साथ जोड़ते हैं।
🔬 NIPT टेस्ट क्या है?
NIPT टेस्ट का पूरा नाम नॉन‑इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग है। गर्भावस्था के दौरान, आपके बच्चे के DNA (सेल‑फ्री भ्रूण DNA) का एक छोटा सा हिस्सा आपके रक्तप्रवाह में प्रसारित होता है। NIPT परीक्षण विशिष्ट क्रोमोसोम असामान्यताओं के लिए स्क्रीनिंग करने के लिए इस DNA को अलग करता है। पारंपरिक रक्त परीक्षण जो मातृ हार्मोन और प्रोटीन को मापते हैं, के विपरीत यह सीधे भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री का विश्लेषण करता है, इसलिए इसे अत्यधिक सटीक माना जाता है।
हमारे तीन NIPT पैनल (कोर, ऑल क्रोमोसोम, माइक्रोडिलीशन) आपको स्क्रीनिंग का वह स्तर चुनने की अनुमति देते हैं जो आपकी आवश्यकताओं के अनुरूप हो। सभी 10 सप्ताह के बाद एक साधारण रक्त निकालने के द्वारा।
👩⚕️ नैदानिक संकेत: यह परीक्षण किसे करवाना चाहिए?
NIPT किसी भी गर्भवती महिला के लिए उपयुक्त है (याद रखें NIPT टेस्ट कितने सप्ताह? – 10 सप्ताह से), यह विशेष रूप से अनुशंसित है यदि आप निम्नलिखित श्रेणियों में से किसी में आती हैं।
📆 उन्नत मातृ आयु
प्रसव के समय 35 वर्ष या उससे अधिक आयु की महिलाएं।
⚠️ असामान्य प्रथम-त्रैमासिक स्क्रीनिंग
यदि आपकी संयुक्त स्क्रीनिंग ने उच्च जोखिम का संकेत दिया हो।
🧬 पारिवारिक इतिहास
क्रोमोसोम असामान्यताओं का पारिवारिक इतिहास या पिछली ट्राइसोमी गर्भावस्था।
🫄 अल्ट्रासाउंड निष्कर्ष
सॉफ्ट मार्कर जो क्रोमोसोम स्थिति का संकेत दे सकते हैं।
❤️ आश्वासन
एम्नियोसेंटेसिस जैसी आक्रामक प्रक्रियाओं से बचने के लिए उच्च सटीकता की तलाश।
📋 NIPT प्रक्रिया: सरल और तनाव मुक्त
1 आसान ऑनलाइन बुकिंग: हमारी वेबसाइट पर जाएं या 24/7 सहायता को कॉल करें। अपनी सुविधानुसार निःशुल्क होम कलेक्शन शेड्यूल करें।
2 दर्द रहित नमूना संग्रह: प्रशिक्षित फ्लेबोटोमिस्ट आपके स्थान पर आता है – उपवास की आवश्यकता नहीं।
3 ISO‑प्रमाणित लैब प्रोसेसिंग: अत्याधुनिक लैब भ्रूण DNA को अलग करता है और चयनित पैनल के लिए बायोइन्फॉरमैटिक्स विश्लेषण करता है।
4 सुरक्षित डिजिटल NIPT टेस्ट रिपोर्ट: ईमेल और रोगी पोर्टल के माध्यम से परिणाम। जेनेटिक काउंसलर NIPT टेस्ट परिणामों की सामान्य सीमा और अगले चरणों को समझने में आपकी सहायता करते हैं।
✨ अपने NIPT के लिए DNA लैब्स इंडिया को क्यों चुनें?
🏅 ISO 9001:2015 प्रमाणित उत्कृष्टता
🧬 जीनोम‑वाइड और माइक्रोडिलीशन विकल्प
📞 24/7 विशेषज्ञ सहायता
🏠 निःशुल्क होम कलेक्शन पैन‑इंडिया
🔐 पूर्ण गोपनीयता
ISO-प्रमाणित उत्कृष्टता: परिणामों की सटीकता सुनिश्चित करने के लिए हम ISO 9001:2015 के तहत कठोर प्रोटोकॉल का पालन करते हैं।
देशव्यापी पहुंच: भारत भर में निःशुल्क होम कलेक्शन — मेट्रो शहरों से लेकर छोटे कस्बों तक।
विशेषज्ञ सहायता: हमारी टीम आपकी NIPT टेस्ट रिपोर्ट को समझने और NIPT टेस्ट परिणामों की सामान्य सीमा की व्याख्या करने में मदद करती है।
पूर्ण गोपनीयता: आपका डेटा अधिकतम गोपनीयता के साथ संभाला जाता है।
❓ अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
NIPT टेस्ट का पूरा नाम क्या है?
NIPT टेस्ट का पूरा नाम नॉन‑इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग है। यह मातृ रक्त नमूने से सेल‑फ्री भ्रूण DNA का विश्लेषण करता है।
भारत में NIPT टेस्ट की कीमत? / NIPT टेस्ट की लागत?
DNA लैब्स इंडिया में, कोर पैनल के लिए NIPT टेस्ट की लागत ₹10,000 है। भारत में NIPT टेस्ट की कीमत ऑल‑क्रोमोसोम के लिए ₹13,000 और माइक्रोडिलीशन के लिए ₹20,000 है। सभी में निःशुल्क होम कलेक्शन शामिल है।
NIPT टेस्ट कितने सप्ताह में किया जाता है?
NIPT टेस्ट कितने सप्ताह गर्भावस्था में? यह गर्भावस्था के 10 सप्ताह से अनुशंसित है। इस चरण में पर्याप्त भ्रूण DNA होता है।
सामान्य NIPT टेस्ट रिपोर्ट कैसी होती है? (NIPT टेस्ट परिणामों की सामान्य सीमा)
एक सामान्य NIPT टेस्ट परिणामों की सामान्य सीमा स्क्रीनिंग की गई स्थितियों के लिए “कम जोखिम” के रूप में रिपोर्ट की जाती है। आपकी NIPT टेस्ट रिपोर्ट संदर्भ सीमा के भीतर (आमतौर पर -3 से +3) क्रोमोसोम-विशिष्ट z-स्कोर दिखाती है। हमारे जेनेटिक काउंसलर सब कुछ समझाते हैं।
“NIPT ऑल क्रोमोसोम” में क्या शामिल है?
यह सभी 23 जोड़ियों (संपूर्ण जीनोम) के एन्युप्लॉइडी के लिए स्क्रीनिंग करता है, जिसमें दुर्लभ ऑटोसोमल एन्युप्लॉइडी भी शामिल हैं। ₹13,000, 2 सप्ताह के भीतर परिणाम।
NIPT माइक्रोडिलीशन पैनल किन माइक्रोडिलीशन को कवर करता है?
इसमें 22q11.2 (डिजॉर्ज), 1p36, प्रेडर‑विली/एंजेलमैन, क्रि‑डु‑चैट और अन्य सहित चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण माइक्रोडिलीशन सिंड्रोम शामिल हैं। ₹20,000, 8‑10 दिन TAT।
क्या NIPT परीक्षण नैदानिक है?
NIPT एक स्क्रीनिंग परीक्षण है, नैदानिक नहीं। “उच्च जोखिम” परिणाम बढ़ी हुई संभावना को इंगित करता है, लेकिन निदान की पुष्टि नहीं करता है। पुष्टि के लिए आपका डॉक्टर एम्नियोसेंटेसिस या CVS की सिफारिश कर सकता है।
क्या नमूना संग्रह से पहले उपवास आवश्यक है?
नहीं। सामान्य रूप से खाएं और पिएं — कोई आहार प्रतिबंध नहीं।
मैं परीक्षण कैसे बुक करूं? क्या होम कलेक्शन उपलब्ध है?
ऑनलाइन बुक करें या हमारे हेल्पडेस्क को कॉल करें। हाँ, भारत भर में निःशुल्क होम कलेक्शन — प्रशिक्षित फ्लेबोटोमिस्ट आपसे मिलने आता है।
DNA लैब्स इंडिया में NIPT परीक्षण कितना सटीक है?
ट्राइसोमी 21 के लिए पहचान दर 99% से अधिक है। ISO‑प्रमाणित प्रक्रियाएं सभी पैनलों में उच्च सटीकता बनाए रखती हैं। आपकी NIPT टेस्ट रिपोर्ट जोखिम स्कोर स्पष्ट रूप से इंगित करती है।
📋 व्यावसायिक चिकित्सा अस्वीकरण
प्रदान की गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है और पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। अपने पूर्ण चिकित्सा इतिहास के संदर्भ में अपने NIPT टेस्ट परिणामों को समझने के लिए हमेशा अपने डॉक्टर या जेनेटिक काउंसलर से परामर्श करें। NIPT टेस्ट परिणामों की सामान्य सीमा का मूल्यांकन योग्य पेशेवरों द्वारा किया जाना चाहिए।
