NIPT (नॉन‑इनव्हेसिव्ह प्रिनेटल टेस्टिंग)
सुरक्षित, प्रगत आणि ISO‑प्रमाणित प्रिनेटल स्क्रिनिंग — तुमच्या घरच्या सोयीने
नॉन‑इनव्हेसिव्ह प्रिनेटल टेस्टिंग (NIFTY म्हणूनही ओळखले जाते). हे आईच्या रक्तातील फिरत्या गर्भाच्या DNA चे विश्लेषण करते. हे सामान्यतः गर्भधारणेच्या 10 आठवड्यांपासून, पुरेसा गर्भ DNA असताना केले जाते. DNA लॅब्स इंडिया येथे, आम्ही हे प्रगत स्क्रिनिंग ISO 9001:2015 प्रमाणित प्रक्रियेच्या आश्वासनासह एकत्र करतो.
🔬 NIPT चाचणी म्हणजे काय?
NIPT चाचणीचे पूर्ण रूप नॉन‑इनव्हेसिव्ह प्रिनेटल टेस्टिंग आहे. गर्भधारणेदरम्यान, तुमच्या बाळाचा DNA (सेल‑फ्री फीटल DNA) चा एक छोटा भाग तुमच्या रक्तप्रवाहात फिरत असतो. NIPT चाचणी विशिष्ट क्रोमोझोम विकृतींसाठी स्क्रिनिंग करण्यासाठी हा DNA वेगळा करते. पारंपारिक रक्त चाचण्या आईच्या हार्मोन्स आणि प्रथिने मोजतात, याच्या उलट हे थेट गर्भाच्या अनुवांशिक सामग्रीचे विश्लेषण करते म्हणून हे अत्यंत अचूक मानले जाते.
आमची तीन NIPT पॅनेल्स (कोर, सर्व क्रोमोझोम, मायक्रोडिलीशन) तुम्हाला तुमच्या गरजेनुसार स्क्रिनिंगची पातळी निवडण्याची परवानगी देतात. सर्व १० आठवड्यांनंतर एका साध्या रक्त नमुन्याद्वारे.
👩⚕️ क्लिनिकल संकेत: ही चाचणी कोणी करावी?
NIPT कोणत्याही गर्भवती महिलेसाठी योग्य असले तरी (लक्षात ठेवा NIPT चाचणी किती आठवडे? – १० आठवड्यांपासून), तुम्ही खालीलपैकी कोणत्याही श्रेणीत येत असल्यास ही विशेषतः शिफारस केली जाते.
📆 प्रगत मातृ वय
प्रसूतीच्या वेळी ३५ वर्षे किंवा त्यापेक्षा जास्त वयाच्या महिला.
⚠️ असामान्य पहिल्या-त्रैमासिक स्क्रिनिंग
तुमच्या एकत्रित स्क्रिनिंगने उच्च जोखीम दर्शविल्यास.
🧬 कुटुंब इतिहास
क्रोमोझोम विकृतींचा कौटुंबिक इतिहास किंवा मागील ट्रायसोमी गर्भधारणा.
🫄 अल्ट्रासाऊंड निष्कर्ष
क्रोमोझोम स्थिती दर्शविणारे सॉफ्ट मार्कर.
❤️ आश्वासन
अॅम्निओसेंटेसिस सारख्या आक्रमक पद्धती टाळण्यासाठी उच्च अचूकता शोधत असणे.
📋 NIPT प्रक्रिया: सोपी आणि तणावमुक्त
१ सुलभ ऑनलाइन बुकिंग: आमच्या वेबसाइटला भेट द्या किंवा २४/७ समर्थनासाठी कॉल करा. तुमच्या सोयीनुसार मोफत घरगुती संकलन शेड्यूल करा.
२ वेदनारहित नमुना संकलन: प्रशिक्षित फ्लेबोटोमिस्ट तुमच्या स्थानावर येईल – उपवास आवश्यक नाही.
३ ISO‑प्रमाणित प्रयोगशाळा प्रक्रिया: अत्याधुनिक प्रयोगशाळा गर्भाचा DNA वेगळा करते & निवडलेल्या पॅनेलसाठी बायोइन्फॉरमॅटिक्स विश्लेषण करते.
४ सुरक्षित डिजिटल NIPT अहवाल: ईमेल आणि रुग्ण पोर्टलद्वारे निकाल. अनुवांशिक सल्लागार NIPT निकालांची सामान्य श्रेणी आणि पुढील पायऱ्या समजून घेण्यास मदत करतात.
✨ तुमच्या NIPT साठी DNA लॅब्स इंडिया का निवडावी?
🏅 ISO 9001:2015 प्रमाणित उत्कृष्टता
🧬 जीनोम‑व्यापी & मायक्रोडिलीशन पर्याय
📞 २४/७ तज्ञ समर्थन
🏠 मोफत घरगुती संकलन पॅन‑इंडिया
🔐 पूर्ण गोपनीयता
ISO-प्रमाणित उत्कृष्टता: निकालांची अचूकता सुनिश्चित करण्यासाठी आम्ही ISO 9001:2015 अंतर्गत कठोर प्रोटोकॉलचे पालन करतो.
देशव्यापी प्रवेश: भारतभर मोफत घरगुती संकलन — मेट्रो शहरांपासून छोट्या शहरांपर्यंत.
तज्ञ समर्थन: आमचे कार्यसंघ तुमचा NIPT अहवाल समजून घेण्यास आणि NIPT निकालांची सामान्य श्रेणी स्पष्ट करण्यास मदत करतो.
पूर्ण गोपनीयता: तुमचा डेटा कमाल गोपनीयतेने हाताळला जातो.
❓ वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न
NIPT चाचणीचे पूर्ण रूप काय आहे?
NIPT चाचणीचे पूर्ण रूप नॉन‑इनव्हेसिव्ह प्रिनेटल टेस्टिंग आहे. हे आईच्या रक्त नमुन्यातील सेल‑फ्री फीटल DNA चे विश्लेषण करते.
भारतात NIPT चाचणी किंमत? / NIPT चाचणी खर्च?
DNA लॅब्स इंडिया येथे, कोर पॅनेलसाठी NIPT चाचणी खर्च ₹१०,०००. भारतात NIPT चाचणी किंमत सर्व‑क्रोमोझोमसाठी ₹१३,०००, आणि मायक्रोडिलीशनसाठी ₹२०,०००. सर्वांमध्ये मोफत घरगुती संकलन समाविष्ट आहे.
NIPT चाचणी किती आठवडे ?
NIPT चाचणी किती आठवडे गर्भधारणेत? हे गर्भधारणेच्या १० आठवड्यांपासून शिफारस केली जाते. या टप्प्यात पुरेसा गर्भ DNA असतो.
सामान्य NIPT अहवाल कसा असतो? (NIPT निकालांची सामान्य श्रेणी)
एक सामान्य NIPT निकालांची सामान्य श्रेणी मध्ये स्क्रिन केलेल्या स्थितींसाठी “कमी जोखीम” असे नोंदवले जाते. तुमचा NIPT अहवाल संदर्भ श्रेणीत (सामान्यतः -३ ते +३) क्रोमोझोम-विशिष्ट z-स्कोर दर्शवतो. आमचे अनुवांशिक सल्लागार प्रत्येक गोष्ट स्पष्ट करतात.
“NIPT सर्व क्रोमोझोम” मध्ये काय समाविष्ट आहे?
हे सर्व २३ जोड्या क्रोमोझोम (संपूर्ण जीनोम) च्या अन्युप्लॉयडीसाठी स्क्रिनिंग करते, दुर्मिळ ऑटोसोमल अन्युप्लॉयडीसह. ₹१३,०००, २ आठवड्यांत निकाल.
NIPT मायक्रोडिलीशन पॅनेल कोणते मायक्रोडिलीशन कव्हर करते?
यात 22q11.2 (डिजॉर्ज), 1p36, प्रेडर‑विली/एंजेलमान, क्रि‑डु‑चॅट आणि इतरांसह क्लिनिकली महत्त्वाचे मायक्रोडिलीशन सिंड्रोम समाविष्ट आहेत. ₹२०,०००, ८‑१० दिवसांचा कालावधी.
NIPT चाचणी निदानात्मक आहे का?
NIPT ही एक स्क्रिनिंग चाचणी आहे, निदानात्मक नाही. “उच्च जोखीम” निकाल वाढीव शक्यता दर्शवतो, परंतु निदानाची पुष्टी करत नाही. पुष्टीसाठी तुमचे डॉक्टर अॅम्निओसेंटेसिस किंवा CVS ची शिफारस करू शकतात.
नमुना संकलनापूर्वी उपवास आवश्यक आहे का?
नाही. सामान्यपणे खा आणि प्या — कोणतेही आहार निर्बंध नाहीत.
मी चाचणी कशी बुक करू? घरगुती संकलन उपलब्ध आहे का?
ऑनलाइन बुक करा किंवा आमच्या हेल्पडेस्कवर कॉल करा. होय, भारतभर मोफत घरगुती संकलन — प्रशिक्षित फ्लेबोटोमिस्ट तुम्हाला भेट देईल.
DNA लॅब्स इंडियामध्ये NIPT चाचणी किती अचूक आहे?
ट्रायसोमी २१ साठी शोध दर ९९% पेक्षा जास्त आहेत. ISO‑प्रमाणित प्रक्रिया सर्व पॅनेलमध्ये उच्च अचूकता राखतात. तुमचा NIPT अहवाल जोखीम स्कोअर स्पष्टपणे दर्शवतो.
📋 व्यावसायिक वैद्यकीय अस्वीकरण
प्रदान केलेली माहिती केवळ शैक्षणिक हेतूंसाठी आहे आणि व्यावसायिक वैद्यकीय सल्ल्याचा पर्याय नाही. तुमच्या संपूर्ण वैद्यकीय इतिहासाच्या संदर्भात तुमचे NIPT निकाल समजून घेण्यासाठी नेहमी तुमच्या डॉक्टरांचा किंवा अनुवांशिक सल्लागाराचा सल्ला घ्या. NIPT निकालांची सामान्य श्रेणी पात्र तज्ञांद्वारे मूल्यांकन केली जावी.
